莱美药业茶园制剂项目将通过GMP认证

　　莱美药业在公开场合表示，公司茶园制剂项目已完成现场检查，具体获得GMP认证的时间根据有关部门工作进度而定。现场检查是GMP认证的最后环节，市场预计茶园制剂投入使用将解决莱美药业的产能瓶颈。

　　莱美药业主营抗感染药，公司目前产能利用率已高达118.12%，严重限制了收入持续高增长。市场预计茶园制剂项目投产后，将解决公司多产品共线生产以及新产品产业化导致的产能瓶颈问题。

　　茶园制剂为莱美药业的募投项目。公司规划，项目建成后大容量注射剂生产规模将由1600万瓶/年提高到4000万瓶/年，小容量注射剂由2200万瓶/年提高至4600万瓶/年，普通粉针剂由1250万瓶/年提高至2000万瓶/年，冻干粉针剂由1200万瓶/年提高至3020万瓶/年，同时还可新增5亿片/年的固体制剂产能。